Заболевание встречается по всему миру и его распро-страненность на 1 млн населения колеблется от 45 случаев II Италии до 142 в США [13]. В Республике Беларусь, по данным Е. Н. Пономаревой, ее распространенность состав-н чет 52,7 случая, а заболеваемость – 4,8 случая на 1 млн населения [8]. Существует мнение, что МГ подвержено в основном население [...]

11. Peripheral Neuropathy / Ed. P. Dyck, P. Thomas.

13. Neuromuscular Disease: Evidence and Analysis in Clinical Neurology / Ed. M. Benatar.

2006.

Этиопатогенез ХВДП окончательно не выяснен. В отличие от СГБ вирусная, бактериальная инфекции, введение вакцин, сывороток, стресс играют роль пускового фактора развития заболевания только у 20 % больных [2]. В настоящее время в формировании ХВДП доказана роль нарушений в различных звеньях клеточного и гуморального иммунного ответа, направленных против миелина периферических нервов.

Патоморфологические нарушения при ХВДП складываются из двух групп признаков: поражение миелиновой оболочки периферических нервов (сегментарная демиелиниза-цня, ремиелинизация, снижение числа нервных волокон, формирование «луковичных головок») и изменения интер-сгициальной ткани (отек, эпиневральное и эндоневральное воспаление, проявляющееся лимфоцитарной и макрофа-гальиой инфильтрацией, рубцеванием). Реже выявляются признаки аксональной дегенерации [10]. Сочетание воспалительной лимфоцитарной инфильтрации и неравномерного распределения миелина с формированием [...]

6. Gil #., Manny F„ Meaiix-Ruaalt N. Usefulness of antineutro-phil cytoplamic antibodies in giant cell arteritis // La Revue de medicine interne. – 2008. – Vol. 29. – P. 780-784. 7. Hamidou M., Batard E., TrewickD. Silent versus cranial giant cell arteritis. Initial presentation and outcome of 50 biopsy-proven cases // Europ. J. Intern. Med. [...]

Клинические проявления ХВДП отличаются полиморфизмом симптомов, которые зависят от возраста начала заболевания, типа его течения и характеризуются стадийностью процесса. Начало заболевания чаще дебютирует стадией предвестников, которая может составлять от нескольких месяцев до нескольких лет и проявляться преходящими сенсорными нарушениями в конечностях (онемение, боли, парестезии).

2.1.2. Посткампилобактерный синдром Гийена-Барре В исследованиях последних лет обсуждаются вопросы особенностей патогенеза и клинических проявлений кампи-лобактер-ассоциированных болезней, таких как реактивный артрит, синдром Рейтера и др. К их числу также относится посткампилобактерный СГБ, так как одной из его доказанных этиологических причин является воздействие Campylobacter jeuni [1-4]. Данный возбудитель поражает слизистую тонкого и толстого кишечника, являясь наиболее [...]

Патогенез заболевания окончательно не ясен.