6. Humphrey Т., O’Brien S., Madsen M. Campylobacters as zoonotic pathogens: a food production perspective // Int. J. Food. Microbiol. – 2007. – Vol. 117. – № 3. – P. 237-257. 7. Krarup C. Diagnosis of acute neuropathy. Teaching Course Pe-ripheral neuropathies in 5th Congress of EFNS.

Клинические проявления посткампилобактерного СГБ начинаются с перенесенного энтерита, который продолжается несколько дней в виде частого жидкого стула, болей в животе, метеоризма, общей слабости и повышения температуры тела до фебрильных цифр.

Этого же мнения придерживаются С. Stadelmann et al. [13]. I la основании изучения результатов аутопсии 14 больных с КСБ авторы обнаружили, что все свежие концентрические кольца сопровождаются паттерном демиелинизации, который аналогичен повреждению тканей по гипоксиче-гкому типу, в связи с высоким уровнем синтетазы оксида азота в макрофагах и микроглии.

8. Siva A., Altintas A., Saip S. Behcet’s syndrome and the nervous system // Curr. Opin. Neurol. – 2004. – Vol. 17. – № 3. – P. 347-357. 1.2.10. Грануломатоз Вегенера Грануяоматоз Вегенера (ГВ, риногенный ангиит, М31.3 по МКБ-10) – мультисистемный гранулематозный некротический васкулит с поражением артерий малого и среднего диаметра [8]. Впервые описан немецким [...]

В пользу генетической теории СХУ свидетельствуют данные, полученные J. Kerr et at. из Университета Святого Георгия (Лондон) в завершенном исследовании, результаты которого опубликованы в конце 2008 г. [7]. Комплексное изучение 88 человеческих генов у пациентов с СХУ позволило авторам выявить 7 подтипов заболевания, каждый из которых помимо повышенной утомляемости характеризовался преобладанием определенных симптомов болезни.

Вовлечение нервной системы относится к частым проявлениям заболевания, которые могут доминировать в клинической картине. Наиболее типичным является поражение ПНС в 70-80 % случаев болезни.

Патогенез развития ППС остается неясным. Персистен-ция полиовирусной инфекции при этом заболевании исключена.

Прогноз болезни определяется особенностями течения ВИЧ-инфекции, исходным иммунным статусом пациентов, присоединением осложнений и колеблется от нескольких месяцев до 11 лет при естественном течении заболевания. Неблагоприятный прогноз имеют лица с неврологическими проявлениями как манифестацией ВИЧ и большим количеством оппортунистических инфекций.

Боррелиоз (болезнь Лайма, А69.2 по МКБ-10) – трансмиссивное инфекционное мультисистемное заболевание, вызываемое спирохетой Borrelia burgdorferi, которая открыта в 1982 г. американским микробиологом V. Burgdorfer. Заражение человека происходит после укуса иксодового клеща [8]. Страдают лица любого возраста и пола. Эта патология носит сезонный характер, преобладая весной и осенью. Ранее пик заболеваемости приходился на апрель и октябрь, [...]

Диагностика УП основана на классификационных критериях, разработанных Американской коллегией ревматологии, которые включают клинические данные, результаты лабораторных, инструментальных исследований и биопсии и состоят из 10 признаков [5]: 1. Похудание более чем на 4 кг, не связанное с особенностями питания. 2. Сетчатое леведо.