Клинические проявления ММН характеризуются медленным (в течение нескольких лет) асимметричным похуданием мышц рук. Мышечные гипотрофии всегда преобладают в кистях, что приводит к формированию мышечной слабости в них. Двигательные нарушения локализуются II зонах поврежденных нервов [6]. Чаще на разных уровнях страдают лучевой, срединный, локтевой и кожно-мышечный нервы доминантной руки в различных сочетаниях, что придает клинической картине [...]
Read the rest of this entry »
Принимая в расчет лабораторные критерии, следует помнить, что повышение белка в ЦСЖ более 0,45 г/л, в отличие от СГБ, встречается при ХВДП только у 40-60 % больных. При обострениях количество белка в ЦСЖ может повышаться до 3,5 г/л. Увеличение клеточного состава более 50 клеток в 1 мм в ЦСЖ для ХВДП не характерно и, как [...]
Read the rest of this entry »
Без миастенических кризов; С миастеническими кризами. 3. По степени тяжести двигательных расстройств: Легкая; Средней степени тяжести; Тяжелая.
Read the rest of this entry »
Дифференциальный диагноз ХВДП проводят с другими аутоиммунными ПНП (СГБ, ММН, парапротеинемиче-ской на фоне множественной миеломы или POEMS-синдрома), воспалительными ПНП (боррелиозной, на фоне ВИЧ-инфекции, дифтерии), токсической и дисметаболиче-ской ПНП (критических состояний, алкогольной, диабетической и др.). Особые трудности вызывает дифференциальный диагноз ХВДП и наследственной моторно-сеисорной 11НП I типа (демиелинизирующего), которая также характеризуется медленно прогрессирующими двигательными и чувствительными [...]
Read the rest of this entry »
Для ЭР характерно нормальное развитие ребенка до болезни. Началу заболевания обычно предшествует инфекция перенесенная накануне более чем за 1 месяц.
Read the rest of this entry »
Нарушения клеточного имхмунитета чаще связаны с по* вышенной продукцией CD4+, дисбалансом Т-хелперов 1-го и 2-го типов, снижением Т-супрессоров. Избыточное количество Т-хелперов сопровождается их скоплением вокруг мелких сосудов и придатков кожи.
Read the rest of this entry »
Основным патогенетическим механизмом развития СИ является выработка AT, направленных против калиевых каналов (voltage-gate potassium channels), расположенных в ди-стальных отделах двигательных нервов или нервных тер-миналях [2, 5]. Установлено, что данные AT не оказывают прямого действия на кинетику калиевых каналов, а лишь увеличивают разрушение и ограничивают образование новых каналов [7]. Блокада калиевых и соответственно активация натриевых каналов [...]
Read the rest of this entry »
В патогенезе АФС ведущая роль принадлежит нарушениям гуморального иммунитета в форме выработки AT к различным компонентам мембран тромбоцитов и эндотелию сосудов [1]. Наиболее специфичными для АФС считают волчаночный антикоагулянт, так обозначают антитела, которые, связываясь in vitro с фосфолипидами тромбоцитов, способствуют патологической гиперкоагуляции [5]. Важную роль играют AT к кардиолипину, фосфатидилино-зитолу, фосфатидилсерину и фосфолипид-связывающим белкам. Белки [...]
Read the rest of this entry »
БМ может быть диагностирована при жизни при условии полного клинического и лабораторного обследования и обязательного выполнения МРТ головного мозга.
Read the rest of this entry »