7. Neurology and Medicine / Ed. R. Hughes, G. Perkin. – London: BMJ Publishing Group, 2002.

Повседневная клиническая практика показывает, что в Беларуси диагноз СХУ устанавливается редко. В первую очередь это связано с недостаточной информированностью врачей о его клинических симптомах.

1.1.4. Мультифокальная моторная невропатия Мультифокальная моторная невропатия (ММН) – множественная демиелинизирующая моторная мононевропа-гия, протекающая с изолированным асимметричным поражением двигательных волокон периферических нервов, преимущественно на руках [1-8]. Первое описание мульти-фокальной демиелинизирующей невропатии со стойкими блоками проведения принадлежит американским неврологам R. Levis and A. Sumner et al., которые в 1982 г. описали пять пациентов с асимметричными двигательными [...]

8. Meinck H.-M. Stiff-Man Syndrome //Encyclopedia of Molecular Mechanisms of Disease / Ed. F. Lang. – Berlin Heidelberg: Springer, 2009. – P. 540-542. 9. Murinson В., Guarnaccia J. Stiff-person syndrome with arn-phiphysin antibodies: distinctive features of rare disease //Neurology. I 2008. – Vol. 71. – № 24. – P. 1955-1958. 10. Saiz A., Blanco Y., [...]

Лечение СХУ включает лекарственные и немедикаментозные методы. Несмотря на имеющуюся утомляемость, важны роль физической нагрузки, планирование режима дня. Специальной диеты при СХУ не существует, однако важно придерживаться нормальной массы тела, так как избыточный вес требует дополнительных усилий при выполнении движений и тем самым способствует усугублению утомляемости.

В дифференциальной диагностике СХУ важную роль играет исключение других заболеваний со сходной клинической картиной.

В патогенезе СРЧ основную роль играет выработка цир-к yj i ирующих AT против некоторых синаптических антигенов.

Принимая в расчет лабораторные критерии, следует помнить, что повышение белка в ЦСЖ более 0,45 г/л, в отличие от СГБ, встречается при ХВДП только у 40-60 % больных. При обострениях количество белка в ЦСЖ может повышаться до 3,5 г/л. Увеличение клеточного состава более 50 клеток в 1 мм в ЦСЖ для ХВДП не характерно и, как [...]

5. Neurological Differential Diagnosis / Ed. R. Bhidayasiri, M. Waters, С Gisa. – Oxford: Blackwell Publishing Ltd, 2005.

У 15-20 % больных с клиническим проявлениями МГ в сыворотке крови отсутствуют антитела к АХР. Такие формы миастении называют «серонегативными». В этих случаях основной мишенью аутоиммунных реакций является специфическая мышечная тирокиназа (muscle-specific kinase, MuSK), единственный установленный пока антиген при МГ, не локализованный в тимусе. MuSK принимает участие в образовании групп АХР и их плотности на [...]